Montag, 30. Oktober 2017

Diagnose MS

... und das Leben geht weiter!



Das Leben geht weiter mit der Erkrankung Multiple Sklerose (MS) - eben anders, nicht besser, nicht schlechter - einfach anders! Finden Sie es heraus. Es lohnt sich!










Sehr oft werde ich in den sozialen Netzwerken gefragt, wie und wann sich meine Erkrankung zum ersten Mal äußerte. Wie ich damit lebe, welche  die ersten Anzeichen vor der Diagnose waren,  was sich seit der Feststellung der MS geändert hat. Wie es danach weiter ging, wie ich mit den bestehenden Symptomen umgehe und was sich in meiner Familie, für meine Kinder und Eltern änderte.
Es gibt Antworten, die oft persönlicher Art sind und auf meiner Situation und meinen Erfahrungen beruhen.  Diese werden Sie hier in meinem Büchlein, nach Kapiteln aufgeteilt, finden. Es sind immer dieselben oder ähnlichen Fragen, die uns alle beschäftigen. Auch lange nach der Diagnosestellung. Deswegen schrieb ich dieses Buch, um meine geballten Antworten für meine Leser zusammenzufassen - ein erster Wegweiser nach der Diagnosestellung der neurologischen Erkrankung Multiple Sklerose, abgekürzt MS. Aber auch "alte Hasen", die ebenso unvermittelt vor neuen Symptomen stehen, können Antworten auf ihre Fragen bekommen. Denn auch ich stehe manchmal, nach einer weiteren Verschlechterung, vor Fragen.
Der Ratgeber richtet sich in erster Linie an Neubetroffene und Angehörige, an die Familie und Freunde. An Menschen, die mehr über das Leben eines Betroffenen wissen möchten, unsere Gefühle und Handlungen verstehen wollen, die einmal hinter die Kulissen dieser unberechenbaren, doch teils schwer behandelbaren Krankheit blicken möchten. Neubetroffene, die zwar auch zu Fachbüchern und Prospekten greifen, aber in erster Linie die Krankheit mit den 1000 Gesichtern von einer Betroffenen erklärt haben möchten.

Der Umgang mit der Erkrankung lehrt uns vieles und verlangt vieles im Alltag, mit dem Partner und der Familie. Er verändert uns - es gibt viel zu berichten nach etlichen Jahren der MS-Karriere. Ich werde nichts beschönigen, doch wer mich oder meine Bücher kennt, der weiß, dass ich auch eine humorvolle Seite habe. Diese lasse ich in all meine Sätze einfließen. Nur so kann man mit dieser Krankheit und ihren manch fiesen Anwandlungen leben und überleben! Und es gibt diesen Weg - jeder findet ihn! Nur Mut, ich habe es geschafft und auch Sie werden es schaffen! Versprochen.









Ein wichtiger Hinweis zu meinem Buch!


 Hinweise und Angaben, die Sie in diesem Buch erhalten, dienen nur zur ersten Information und beruhen auf meiner eigenen Erfahrung und ausführlicher Recherche. Sie wurden von einer Dozentin gegen-gelesen und korrigiert. Besondere Informationen habe ich mit Quellenangabe versehen. Meine Bücher dürfen niemals als Ersatz für eine Behandlung bei einem Facharzt oder Inanspruchnahme anderer professioneller Hilfe und Beratung angesehen werden. Sie sollen aber Mut machen, erste Hilfestellung und Unterstützung auf Ihrem "neuen" Weg sein. Außerdem spreche ich keine Therapie- oder Behandlungsmöglichkeiten aus. Bitte holen Sie sich diesbezüglich Rat bei einem Psychotherapeuten, Neurologen oder Arzt Ihrer Wahl.
Einmal im Jahr gebe ich, zusammen mit einer Bekannten, Unterricht an der Pflegefachschule am Pfalzklinikum. Mein Skript dafür und die Fragen der Schüler lasse ich in dieses Buch mit einfließen. Bisher standen wir jedes Mal vor einer tollen Truppe, die ungeniert fragte und wir antworteten. Kommunikation mit Menschen, die die Krankheit MS verstehen wollen.
Der dritte Band meiner "Frauenpower trotz MS"-Trilogie habe ich bewusst "MS — Meine Sonne" betitelt.
Lassen Sie sich etwas trösten von mir. Es gibt zwar keine Lösung für das Leben mit unserer Erkrankung MS, aber sie kann die Sonne in uns auch zum Strahlen bringen!

Dieses Buch soll in keinster Weise die Kontaktaufnahme zu mir ersetzen. Schreiben Sie mich gerne weiterhin jederzeit an. Auch persönliche Treffen ersetzen kein Buch. In den letzten Jahren lernte ich sehr viele Leser im In- und Ausland kennen. Daran möchte ich auch in Zukunft, solange ich noch einigermaßen mobil bin, nichts ändern!

Nun auf ins MS-Getümmel!

Herzlichst
Eure








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