Mittwoch, 14. Juni 2017

Bloggerin Claudia erzählt uns ihre MS-Geschichte!

Ich freue mich riesig, dass Claudia von http://www.memyselfandmyms.de/ uns heute ihre MS-Geschichte erzählt. Ihr könnt jedoch nicht nur alles über das Thema Multiple Sklerose auf ihrem Blog lesen, nein, auch ihr Leben mit Yoga, MS mit Gluten und über ihren Beruf findet ihr gute Beiträge. Schaut mal vorbei. Ich abonnierte ihren Blog!



Herzlichst
Eure


Montag, 12. Juni 2017

Ab sofort gibt es auf meinem YouTube-Kanal die "unsichtbaren Symptome" als Videos!

Seit einer Woche habe ich für euch Videos aufgenommen über verschiedene MS-Symptome,
 die man auf den ersten Blick nicht sieht.

Ich erkläre diese und lese Ausschnitte aus meinem Ratgeber 
"Wir haben MS und keiner sieht es!" vor.

Denn sie erschweren uns das Leben, auch wenn man sie auf den ersten Blick nicht sieht. 

Und "Man sieht Ihnen ja gar nichts an!", "Sie sehen so gesund aus.", "Was!? Sie sind unheilbar krank, sie sehen aus wie das blühende Leben!" oder "Sie können doch laufen!" 
wollen WIR MS-Erkrankte NICHT mehr hören!!!

Montag, 29. Mai 2017

Unglücklicher konnte man das Motto nicht wählen!!


... und nicht nur das Motto "Alles geht, aber eben nur anders." ist dieses Jahr ein No-Go für MS-Betroffene. Auch dieses fürchterliche Bild mit dem Karussell.

Donnerstag, 25. Mai 2017

Klein, aber fein!

Verlegerin und Autorin Christine Spindler beschreibt ihren Verlag klein und für die Lust am Lesen.







Ich sage klein, aber fein und habe mir eben das erste E-Book heruntergeladen, weitere werden folgen.
Die Rezensionen könnt ihr demnächst hier lesen.


Montag, 15. Mai 2017

Klima und Herr Uthoff

Das Klima und heiße Temperaturen sind ja bekanntlich bei der Erkrankung Multiple Sklerose nicht die besten Freunde.

Aus diesem Grund wählte ich für meine Reise nach Santorin den Monat Mai.
Doch die Temperaturen sind ungewöhnlich heiß.  Fast 30 Grad im Schatten. In der Sonne hält man es kaum aus. 

Deswegen mietete